| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
6425年 |
的名字 |
SFRP5 |
同义的 |
SARP3; frizzled-related分泌蛋白5;SFRP5 frizzled-related分泌蛋白5 |
定义 |
FRP-1b | SARP-3 | frizzled-related蛋白质1 b | sFRP-5 | 3 |分泌细胞凋亡相关蛋白分泌apoptosis-related蛋白质3 |
位置 |
10 q24.1 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| 表观遗传失活的分泌frizzled-related protein-5 (SFRP5)基因在人类乳腺癌与不利预后相关。 | Wnt中断通路被认为是人类发展的关键癌症。通路抑制frizzled-related分泌蛋白(SFRP)家族成员被发现是由于epi表达下调基因抽搐失活在各种恶性肿瘤。迄今为止,只有SFRP1一直在研究人类的乳房癌症我们质疑其他SFRP基因年代可能涉及patho基因sis的这种疾病。一个初始SFRP5实时聚合酶链反应分析表达式在正常的人体组织(n = 9)显示弱表达式在大多数组织中,包括乳房。恶性乳腺细胞系表现出进一步SFRP5表达式损失在5 6例。一直在配对原发性乳腺肿瘤/正常乳腺组织,(> 5倍)差别这对这些可以证实(n = 8/13;62%)。我们确定启动子甲基化SFRP5的主要机制基因沉默自SFRP5启动子甲基化与SFRP5损失显著相关表达式在细胞系(P = 0.040)和原发性肿瘤(P = 0.003)。此外,癌症我们重新细胞系表达SFRP5信使RNA DNA-demethylating药物治疗。168年初级乳房癌,73%存在甲基化SFRP5启动子,而27%的人受到epi的影响基因抽搐改动。最有趣的是,SFRP5甲基化与降低总生存期(OS)有关(P = 0.045),是一个独立的风险因素影响操作系统在多变量Cox比例风险模型(风险比:4.55;95%置信区间:1.01 - -20.56;P = 0.049)。总之,SFRP5 epi的目标基因在人类乳腺癌抽搐失活癌症,支持作用的假说肿瘤抑制或基因。SFRP5甲基化可能是一种新颖的基于dna的生物标志物在临床乳腺可能有用癌症管理。 |