一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
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基因身份证 |
665年 |
的名字 |
BNIP3L |
同义的 |
BNIP3a | NIX; BCL2 /腺病毒E1B 19 kda蛋白质存在正交互;BNIP3L; BCL2 /腺病毒E1B 19 kda蛋白质存在正交互 |
定义 |
BCL2 /腺病毒E1B 19 kDa protein-interacting蛋白质存在| BCL2 /腺病毒E1B 19 kDa protein-interacting蛋白质3 | BCL2 /腺病毒E1B 19-kd protein-interacting蛋白质3 | NIP3-like蛋白质X | NIP3L |腺病毒E1B19k-binding蛋白质B5 |
位置 |
p21 8 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
候选人8 p21肿瘤抑制基因的分析,BNIP3L,乳腺癌和卵巢癌。 | 杂合性丢失(LOH) 8号染色体的短臂上p12-p23 8点,是最常见的之一基因抽搐的事件在乳腺癌和卵巢癌癌症,这表明一个共享的肿瘤的位置抑制或基因。Microcell-mediated染色体转移染色体8抑制es致瘤性和结肠直肠癌和前列腺癌的生长癌症细胞系,进一步支持肿瘤的存在抑制或基因8日p。我们已经一个候选人基因方法来识别这个肿瘤抑制或基因在8 p12-p23。BNIP3L, pro-apoptotic蛋白质序列同源性和能力抑制在软琼脂集落形成,位于8 p21,卵巢内的地区癌症LOH,乳房癌症LOH和前列腺癌症转移抑制离子。BNIP3L表达式通过rt - pcr和北部污点分析评估乳腺癌和卵巢癌吗癌症表达细胞系,发现在相同的相对水平表达式在各自的正常上皮细胞系。基因抽搐的分析BNIP3L 40原发性卵巢癌和25例原发性乳腺癌肿瘤识别一个躯体,intronic突变在一个卵巢肿瘤,以及几个多态性,包括一个导致一个氨基酸替换。这些数据表明,BNIP3L不大可能的目标8 p LOH卵巢癌和乳腺癌癌症。 |