| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
861年 |
的名字 |
RUNX1 |
同义的 |
AML1 | AML1-EVI-1 | AMLCR1 | CBFA2 | EVI-1 | PEBP2aB; runt-related转录因子1;RUNX1; runt-related转录因子1 |
定义 |
AML1-EVI-1融合蛋白| CBF-alpha-2 | PEA2-alpha B | PEBP2-alpha B | SL3-3增强因子1αB亚基| SL3 / AKV core-binding因子αB亚基|急性骨髓性白血病1蛋白质| core-binding因素,小牛域,α亚基2 |致癌基因AML-1 | polyomav |
位置 |
21 q22.3 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| 长非编码RNA H19-derived mir - 675人类胃癌细胞增殖调节瞄准肿瘤抑制RUNX1。 | lncRNA段H19最近证明是调节和胃中扮演很重要的角色癌症的肿瘤基因sis。然而,段H19的确切分子机制及其成熟产品carcino mir - 675基因sis的胃癌症仍不清楚。在这项研究中,我们发现mir - 675是积极表达和段H19的关键中介H19-induced胃癌症促进细胞生长。随后,肿瘤抑制或矮子域转录因子1 (RUNX1)被证实的直接目标mir - 675使用荧光素酶报告实验和免疫印迹分析。一系列救援化验表明,RUNX1介导段H19 / mir - 67诱导胃癌症细胞表型的变化。此外,之间的反比关系表达式RUNX1和段H19 / mir - 675在胃还透露癌症组织和胃癌症细胞系。综上所述,我们的研究表明,小说通路段H19 mir - 675 / RUNX1调节胃癌症发展并为胃可能作为一个潜在的目标癌症治疗。 |