8635年

RNASET2

RNASE6PL | bA514O12.3;核糖核酸酶T2; RNASET2核糖核酸酶T2

核糖核酸酶6

6问

蛋白质编码

阶段基因抽搐,分子和功能分析表明,染色体区域6问港口一个衰老诱导基因和一个肿瘤抑制或基因参与一些固体和血液恶性肿瘤。我们已经克隆在RNASE6PL 6问和特征基因属于一个家庭的细胞质rna从植物,高度保守的人。55主要分析卵巢肿瘤和卵巢肿瘤细胞系RNASE6PL表示基因不突变的肿瘤组织,但其吗表达式是显著降低30%的原发性卵巢肿瘤和卵巢肿瘤细胞系的75%。的启动子区域基因在肿瘤细胞株的影响。转染的RNASE6PL cDNA HEY4和SG10G卵巢肿瘤细胞系抑制艾德在裸鼠致瘤性。当被RNASE6PL-transfected诱导肿瘤细胞,他们完全缺乏表达式RNASE6PL cDNA。致瘤性是抑制ed也RNASE6PL-transfected pRPcT1 / H6cl2T细胞,来源于人类/鼠标monochromosomic混合携带人类染色体6删除6问。此外,63.6%的HEY4 XP12ROSV和42.8%的克隆,克隆一个着色性干皮病SV40-immortalized细胞系,转染RNASE6PL cDNA,开发出一种明显的衰老过程体外生长。因此我们建议RNASE6PL可能的候选人6问衰老诱导和二类肿瘤抑制或基因在卵巢癌症。

我们报告的表达式重组RNASET2,唯一的人类成员Rh / T2 / S酸核糖核酸酶家族,在毕赤酵母属酵母pastoris baculovirus-insect细胞异种的系统。在这两种模式,重组蛋白的产量之间的可比性和远程5 mg / L (RNASET2催化地受损的变异版本)并为野生型蛋白30毫克/升。因此,蛋白质版本而不是生产表达式系统使用后似乎影响蛋白质产量优化培养条件。接受异性的重组蛋白被发现基因我们的糖基化在这两个系统,特别是在p . pastoris。最重要的是,野生型蛋白纯化系统被发现催化地能力。的表达式重组RNASET2在两个系统将允许功能化验体内和体外的实现更好地定义antioncogenic属性的Rh / T2 / S核糖核酸酶家族的成员。