920年

CD4

CD4mut; CD4分子;CD4; CD4分子

CD4抗原(过去)| | CD4受体t细胞表面抗原T4 / Leu-3 |糖蛋白CD4 t细胞表面

12 p13.31

蛋白质编码

摘要目的:探讨表达式CD4 (+)、IL-17 Foxp3在非小细胞肺癌癌症(NSCLC)及其与微血管密度(MVD)的关系。方法:表达式年代的CD4 (+)、IL-17 Foxp3、CD31、CD34在癌症组织的102例非小细胞肺癌病例被immunohistochemisty检测。之间的关系表达式年代的CD4 (+)、IL-17 Foxp3和MVD进行了分析。统计数据分析了使用气(2)测试。分析了测量数据使用单因素方差分析,显著性水平α= 0.05。结果:影响CD31的因素之一表达式,有一个强阳性Foxp3之间统计上的显著差异表达式(+ +)、负(-)和积极的表达式s(+)在非小细胞肺癌癌症组织(P < 0.05),和之间表达式在我和第三阶段癌症组织(P < 0.05)。CD34影响因素之一表达式积极IL-7,有一个重要的区别表达式(+)、强阳性IL-7表达式(+ +)(P < 0.05),消极Foxp3之间表达式(-)和强阳性Foxp3表达式(+ +)(P < 0.05),和CD34之间表达式在舞台上我和三世和第二和第三阶段的非小细胞肺癌之间癌症组织(P < 0.05)。结论:CD4, IL-17and Foxp3可能参与了肿瘤抑制离子引起的宿主免疫反应,并与NSCLC的入侵和转移有关。