| 一般信息|文学|表达式|监管|突变|交互 |
基本信息 |
|
|---|---|
基因身份证 |
9255年 |
的名字 |
AIMP1 |
同义的 |
EMAP2 | EMAPII | HLD3 | SCYE1 | p43;氨酰合成酶complex-interacting多功能蛋白1;AIMP1;氨酰合成酶complex-interacting多功能蛋白质1 |
定义 |
ARS-interacting多功能蛋白质1 |氨酰合成酶complex-interacting多功能内皮monocyte-activating多肽蛋白1 | 2 | endothelial-monocyte激活第二多肽| multisynthase复杂辅助组件p43 |相乘 |
位置 |
4抓起 |
基因型 |
蛋白质编码 |
标题 |
文摘 |
| AIMP1, 2和3,multi-tRNA合成酶的支架复杂,表达下调在胃和结肠直肠癌。 | 氨酰synthetase-interacting多功能蛋白(AIMPs)形成蛋白质复合体与氨酰合成酶。除了蛋白质翻译、AIMPs在不同的生物过程中发挥作用。早期的研究表明,AIMPs可能充当肿瘤抑制或然而,。表达式AIMP蛋白质在人类的地位癌症组织在很大程度上是未知的。在这项研究中,我们分析了表达式AIMP成员(AIMP1 AIMP2和AIMP3)在胃癌症(GC)和结肠直肠癌癌症(CRC)组织。我们分析了表达式100年这些蛋白质的GC和103年CRC组织使用组织芯片免疫组织化学方法。正常的胃和结肠粘膜AIMP1表示,AIMP2 AIMP3并且在几乎所有的情况下(95 - 100%)。然而,表达式AIMP1 AIMP2和AIMP3显著减少GC样本(分别为60%、52%和70%的情况下)和CRC样本(分别为66%、53%和81%的情况下)(P < 0.01)。表达式AIMP1, AIMP2或AIMP3无关与临床病理参数包括分化、深度入侵和TNM阶段。的减少表达式AIMP1 AIMP2和AIMP3 GC和CRC组织相应的正常组织相比,这些差别表明,对这些蛋白质可能与肿瘤的失活抑制或AIMP蛋白质的功能和可能发挥作用在GC和CRC的发展。 |