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临床研究专业WTPbeplay苹果手机能用吗 -课程

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课程1 -临床研究基础:beplay苹果手机能用吗这篇介绍性的课程将为学员提供临床研究过程和概念的完整概述相关的临床研究,包括临床研究的历史和历史事件导致的标准化研究行为和人类受试者的保护。beplay苹果手机能用吗学员将被引入,以药物开发过程中,类型的研究设计,研究网站,角色的研究团队,和相关术语。beplay苹果手机能用吗额外的主题包括法规和指导临床研究管理行为,与人体相关的伦理问题的研究和全球良好的临床实践标准。beplay苹果手机能用吗作为一个实际的元素,学生将观察一个知情同意过程和参加一个虚拟机构审查委员会会议从一个合作机构。

  • 讨论临床研究概念beplay苹果手机能用吗
  • 描述医疗产品开发的过程在美国
  • 区分类型的临床研究beplay苹果手机能用吗
  • 检查历史事件,导致临床研究的标准化行为beplay苹果手机能用吗
  • 描述的核心道德原则、法规和指南保护临床研究参与者的权利和福祉。beplay苹果手机能用吗
  • 讨论知情同意过程的重要性

课程2 - I -临床研究管理本课程将为学员提供概念和工具启动所需的临床研究。beplay苹果手机能用吗本课程的主题包括研究协议开发和评估,研究开发和管理预算,IRBbeplay苹果手机能用吗和监管意见书、临床研究开始访问,和维护的基本文件。本课程提供了多个实用元素,包括观察启动会议上的一项研究中,一个协议特定的工作表的活动,写一个研究知情同意使用协议和知情同意模板,一个搬运工数据库的发展,源文档和招聘计划分配协议。beplay苹果手机能用吗

  • 大纲所涉及的步骤研究起始过程
  • 评估临床研究协议beplay苹果手机能用吗
  • 开发一个知情同意文件
  • 检查研究预算的原则发展
  • 确定临床研究必要的文档beplay苹果手机能用吗
  • 开发一个临床研究数据库。beplay苹果手机能用吗

课程3 - II临床研究管理本课程将涵盖概念相关的管理和协调进行临床研究。beplay苹果手机能用吗主题包括招聘和筛选研究的参与者,研究获得知情同意,研究协调,研究合规,临床实验的产品,报beplay苹果手机能用吗告不良事件、数据收集和管理,监督学习。本课程实习内容包括模拟知情同意和研究访问,模拟资格筛选和观察一个虚拟的知情同意访问和学习。

  • 讨论临床研究协调的元素beplay苹果手机能用吗
  • 开发一个监管粘合剂和识别类型的源文档
  • 评估一个参与者来学习资格
  • 分析未预料到的问题涉及科目或其他风险
  • 源数据转录成电子病例报告的形式
  • 描述和区分的类型研究监督和如何准备
  • 进行模拟的知情同意过程的访问

课程和内容区域是一致的临床研究协会的专业(临床研究专业协会)和临床研究协会(SoCRA)基本的认证考试。beplay苹果手机能用吗有一年的临床研究经验的学员将有资格参加SoCRA认证考试,和两年的临床beplay苹果手机能用吗研究经验将有资格参加基本的临床研究专业协会认证考试。


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