我们的主要网站://www.tjghsg.com/ctrc/
负责人和联系人:Sujatha bloom,面交,多国评价clinicaltrials@uth.tmc.edu- 713-500-3622
监管专家:伊丽莎白Gendal博士;Shwetha Pazhoo女士;杰西卡·马丁内斯英里。
调查人员定期识别实现符合当前的监管要求作为最具挑战性和令人沮丧的临床和转化研究的各个方面。beplay苹果手机能用吗尽管这些需求是至关重要的保护人类受试者,困难与解释监管方针,管理文档,所需时间和跨机构需要重复工作呈现新知识的有效翻译的强大挑战的诊所。
CTRC有助于促进遵守适用的监管要求。CTRC员工帮助pre-IND应用程序提供指导与FDA和磋商会议要求印第安纳州/ IDE应用程序和临床试验登记。有关更多信息,联系我们clinicaltrials@uth.tmc.edu或访问//www.tjghsg.com/ctrc/。