Guangwei Du
教授
休斯敦德克萨斯大学健康科学中心
McGovern Medical School
Department of Integrative Biology and Pharmacology
细胞因子，生长因子和营养素的细胞外信号调节控制磷脂稳态的一组关键脂质修饰酶的活性：磷脂酶稳态：磷酸酶，脂肪酸合酶，脂质激酶和磷酸酶。这些酶及其下游靶标构成具有多个相互作用和交叉调节节点的复杂脂质信号网络，并控制重要的细胞过程，包括细胞增殖，凋亡，代谢和迁移。毫不奇怪，异常的脂质代谢通常有助于人类疾病的发病机理。
我们以前的研究集中在磷脂酶D（PLD）的调节和功能上，该磷脂酶D（PLD）通过水解最丰富的膜脂质磷脂酰胆碱来生成信号磷脂磷脂酸（PA）。在过去的工作中，我们证明了PLD参与重要的细胞过程，包括膜运输，细胞骨架重组和细胞转化。我们当前的研究重点是了解beplay苹果手机能用吗使用体外生化方法和体内小鼠模型的几种磷脂修饰酶的信号传导特性以及几种磷脂修饰酶的生理和病理功能。拟议的研究将进一步了解正常细胞和人类疾病中脂质信号传导的理解，并将为新型治疗策略提供目标。实验室的主要重点是了解磷脂信号通路的基本生物学。除了进一步研究控制磷脂信号传导的已知酶的贡献外，我们还将使用实验室中开发的独特的脂质体下拉系统来鉴定新型的PA-和其他磷脂结合蛋白。通过将生化方法与活细胞成像相结合，我们将阐明磷脂如何调节不同膜区室中这些信号蛋白，并研究这些蛋白调节细胞功能的机制，包括膜运输和细胞增殖。实验室的另一个重要方向是辨别磷脂信号传导和代谢的改变如何促进人类疾病，尤其是人类乳腺癌的启动和进展。将操纵两个磷脂信号节点PLD2和Lipin 1，以解决这些问题。
我的实验室的教程将提供分子和细胞生物学的经验，包括克隆，DNA和RNA分析，细胞培养，蛋白质和脂质技术，现代显微镜和动物模型。还提供了针对解决科学问题的设计实验的独立思考的培训。
McGovern Medical School Faculty
教育与培训
Ph.D. - Peking Union Medical College - 1998