Haoqiang Ying
助理教授
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
分子和细胞肿瘤学系
我的主要研究兴趣是beplay苹果手机能用吗胰腺癌的遗传学和生物学，其总体目的是识别和表征胰腺导管腺癌（PDAC）的分子脆弱性。使用新型的诱导PDAC小鼠模型，我们最近确定致癌性KRA在胰腺癌的代谢重编程中起着基本作用，对于肿瘤维持至关重要。我们的研究表明，KRAS癌基因在各种合成代谢途径中策划了葡萄糖代谢中间体的通量以支持PDAC生长。我们正在进行的工作的一部分是使用代谢组学和各种生化方法来表征KRAS驱动的葡萄糖通量如何调节新型的己糖代谢途径，这对于胰腺癌中的营养挽救和蛋白质稳态很重要。我们目前正在评估PDAC中的代谢途径的组合策略，包括使用新型的OXPHOS抑制剂来靶向KRAS驱动的营养代谢和线粒体呼吸。
尽管PDAC维持需要KRAS癌基因，但我们使用诱导PDAC模型的研究还表明，肿瘤细胞的子集将绕过对KRAS的成瘾，并在KRAS消灭后有助于肿瘤的生长。我们已经将YAP1癌基因确定为PDAC中KRAS依赖性的主要驱动力。重要的是，我们当前的研究表明，YAP1在人类PDAC的一部分中被激活，其肿瘤活性是必需的。我们目前正在生成新型的基因工程小鼠（GEM）模型，这将使我们能够表征YAP1在晚期肿瘤中的作用。我们将使用这些新型小鼠模型与患者衍生的异种移植模型结合使用，以了解PDAC中YAP1功能的分子机制。由于先前的研究表明，KRAS驱动的肿瘤开始绝对需要YAP1，因此我们还使用单细胞技术来破译胰腺肿瘤成立的YAP1依赖性细胞跨分化程序。这些研究的结果将为临床前证据靶向YAP1以治疗和预防PDAC。
教育与培训
博士- 波士顿大学医学院 - 2007年
医学博士 - 北京联合医学院-2000