Xin（Alex）GE博士博士
德克萨斯治疗学院神经退行性疾病研究副教授＆Kay＆Ben Fortson杰出主席beplay苹果手机能用吗
电子邮件地址：xin.ge@uth.tmc.edu
电话号码：713-500-2403
房间号：SRB 530a
叙述
GE博士从北京中国的Tsinghua大学获得了他的大学化学 /生化工程学的本科和硕士学位。他去了加拿大，获得了博士学位。2008年，他在麦克马斯特大学（McMaster University）获得了麦克马斯特大学（McMaster University）。他在乌斯汀（UT-Austin）接受了三年的培训，乔治·乔治（George Georgiou）教授抗体图书馆的建设和免疫曲目分析，然后加入了加利福尼亚大学河滨大学。他曾担任化学工程，生物化学，生物工程和微生物学的助理 /副教授。在黄金州工作了10年后，他于2021年将实验室搬到了德克萨斯州。
GE博士的工作着重于生物制剂的发现和工程，例如单克隆抗体（MABS）和治疗酶。他的实验室致力于发明促进生物制剂开发的促成方法，这些方法很重要，但对于当前的技术很困难甚至不可能。绕过与大自然提供的限制，他的团队采用工程策略来简化一组体外包括综合图书馆，合理设计，功能选择，曲目测序等的方法。这些方法的组合为开发与疾病诊断和治疗相关的高度有效生物学活动的强大手段提供了一种强大的手段。在GE博士实验室中发现的许多MAB在各种癌症，中风，肥胖和神经性疼痛中都显示出显着的功效。此外，源自他的小组的mAB已获得了生物制剂行业的许可，以进一步开发和商业化。
beplay苹果手机能用吗研究项目：
高度选择性蛋白酶抑制mAb（NIGM）
用于糖尿病神经病（DOD）的治疗单元
抗蛇毒物mab（NIAID）
新型的双特异性前药，用于BBB渗透（NINDS）
哺乳动物细胞中的组合文库
选定出版物：
- Nam DH，Lee KB，Kruchowy E，Pham H，GE X。骆驼样合成人抗体的蛋白酶抑制机制。生物化学（2020）59 [40]：3802-3812。PMCID：PMC7572768
- Lee KB，Dunn Z，Lopez T，Mustafa Z，GE X。高度选择性的单克隆抗体的产生，使用诱饵设计抑制顽固蛋白酶。Biotechnol Bioeng（2020）117 [12]：3664-3676。PMCID：PMC7855242
- Lopez T，Mustafa Z，Chen C，Lee KB，Ramirez A，Benitez C，Luo X，Ji R-R，GE X。蛋白酶抑制抗体的功能选择。美国科学院校（2019）116 [33]：16314-16319。PMCID：PMC6697876
- Lee KB，Dunn Z，GE X。通过位点饱和诱变减少MMP-14抑制性抗体的蛋白水解责任。蛋白质科学（2019）28 [3]：643-653。PMCID：PMC6371627
- Lopez T，Ramirez A，Benitez C，Mustafa Z，Pham H，Sanchez R，GE X。蛋白酶抑制性抗体的选择性转化。抗体疗法（2018）1 [2]：75-83。PMCID：PMC7990135
- Lopez T，Chen C，Ramirez A，Chen KE，Lorenson MY，Benitez C，Mustafa Z，Pham H，Sanchez R，Walker AM，GE X。表位特异性亲和力成熟改善了有效蛋白酶抑制性抗体的稳定性。Biotechnol Bioeng（2018）115 [11]：2673-2682。PMCID：PMC6202216
- Lopez T，Nam DH，Kaihara E，Mustafa Z，GE X。通过深度测序鉴定高度选择性的MMP-14抑制剂。Biotechnol Bioeng（2017）114 [6]：1140-1150。PMCID：PMC5398909
- Nam DH，Fang K，Rodriguez C，Lopez T，GE X。靶向膜型1基质金属蛋白酶的抑制性单克隆抗体通过基序嫁接和CDR优化而产生。蛋白质工程（2017）30 [2]：113-118。PMCID：PMC6283398
- Li XC，Wang C，Mulchandani A，GE X。工程可溶性人类二氧酮酶2用于法定人数淬火。ACS Chem Biol（2016）11 [11]：3122-3131。PMID：27623343
- Nam DH，Rodriguez C，Remacle AG，Strongin Ay，GE X。从凸副群合成库中发现的活性位点MMP选择性抗体抑制剂。美国科学院校（2016）113 [52]：14970-14975。PMCID：PMC5206513
