Jiaqian Wu博士,博士学位
神经外科学系副教授和干细胞与再生医学中心
电子邮件地址:jiaqian.wu@uth.tmc.edu
电话号码:713-500-3421
房间号码:SRB 637 c
叙述
Jiaqian Wu博士副教授在维维安·l·史密斯神经外科和干细胞与再生医学中心在休斯顿德克萨斯大学医学院。吴博士她分子和人类遗传学博士学位在休斯顿贝勒医学院,在她的研究主要集中在小说哺乳动物基因发现和转录组的复杂性的特征。beplay苹果手机能用吗Wu博士领导的美国国立卫生研究院哺乳动物基因集合的努力和克隆成千上万的哺乳动物基因以通用电气Dharmacon公开了。在耶鲁大学和斯坦福大学博士后训练,Wu博士采用跨学科的方法包括分子和细胞生物学和基因组学研究基因表达转录因子调控和监管网络的干细胞自我更新和分化。她是第一个使用RNA-Seq描述干细胞神经分化过程。在她的独立实验室麦戈文德克萨斯大学医学院在休斯顿,吴实验室进行了前所未有的转录组分析八高纯度RNA-Seq从大脑神经细胞类型。吴实验室发现了大量小说lncRNAs,和功能和遗传实验证实lncRNA的角色在细胞少突细胞前体(OPC)的形成。的神经系统疾病之一吴博士是专注于脊髓损伤(SCI)。吴实验室已发表RNA-Seq研究急性和慢性SCI阶段(2天,7天,1个月,3个月和6个月后损伤)在老鼠和老鼠contusive损伤模型。吴实验室提供前所未有的数据源和一个强大的分析功能的调查框架编码和长非编码rna在中枢神经系统细胞类型和科学。 Dr. Wu’s work has been recognized with prestigious honors and awards, including the National Institutes of Health Ruth L. Kirschstein National Research Service Award for Individual Postdoctoral Fellows, and the International Society for Stem Cell Research (ISSCR) Annual Meeting Travel Award, the National Institute of Health Pathway to Independence (PI) Award (K99/R00), R01 and the Senator Lloyd and B.A. Bentsen Investigator Award. A reviewer for NIH, New York State Department of Health-Spinal Cord Injury Research Board, MRC, ANR, the journals Nucleic Acids Research, Genome Research, and Genome Biology, Dr. Wu has presented invited talks and lectures on stem cell biology, neuroscience, and functional genomics at international conferences, the Multiple Sclerosis Research Center of New York, Lawrence Livermore National Laboratory, and the University of Florida, etc. She has developed a patent, authored two books, and wrote many articles that have appeared in PNAS, the Journal of Neuroscience, Plos Genetics, Genome Research, Genome Biology, and Nature, among others.
一般的研究兴趣beplay苹果手机能用吗
吴实验室结合干细胞生物学和系统方法包括基因组学、生物信息学和功能化验解开基因转录调节干细胞分化和监管机制。我们组的一个主要焦点是研究神经干细胞分化和发展有效和安全的治疗脊髓损伤和神经系统疾病。我们正在研究基因表达和转录因子的调控和监管rna使用新一代测序技术包括RNA-Seq ChIP-Seq、ATAC-Seq等. .这些研究是至关重要的在理解干细胞神经分化的分子机制及其临床意义。我们的目标是识别和调节作为治疗目标主要监管机构引导干细胞分化成所需的神经细胞更有效,并提高移植安全。
其他地区我们的研究兴趣在于监管网络的研究使用beplay苹果手机能用吗多功能造血前驱细胞自我更新和分化的EML(红细胞、骨髓和淋巴细胞)细胞作为模型系统。我们使用集成的基因组和蛋白质组学的方法来识别关键部件,控制开关。我们已经确定了TCF7,连同RUNX1监管机构在这一过程中很重要。未来研究将生成一个全球互动网络小说和调控造血的早期阶段的全面视图自我更新和分化的前身。本研究可以作为一个模型分析的细胞自我更新和分化和提供高效和操纵造血干细胞前体和扩张。
beplay苹果手机能用吗研究项目
- 研究干细胞分化过程中基因表达和监管机制
- 描述分子特征并确定治疗脊髓损伤和神经系统疾病的目标
- 确定关键转录因子和监管rna和调节主要监管机构引导干细胞分化和提高效率的方向
- 确定造血前驱细胞自我更新和分化的分子开关
- 网络分析的干细胞分化和全球网络集成使多种类型的数据
的完整列表工作发表在我的参考书目:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/browse/collection/41147154/?sort=date&direction=ascending/
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