之后研究基因变异与中风的风险
科学家发现基因变异与增加中风的风险
研究首次确定影响易感性在美国常见的变体
数以百万计的人们有一个基因变异与缺血性中风的风险增加有关,一个国际研究小组报道包括科学家在休斯顿德克萨斯大学健康科学中心在新英格兰医学杂志》上发表的一项研究在4月15日。beplay苹果手机能用吗
缺血性中风占近90%的中风和堵塞引起的血液到大脑。每年有超过150000的美国人屈服于中风,这死亡的第三大原因。幸存者通常经历永久stoke-related残疾。
数据收集从四个大的全基因组关联研究在美国和欧洲显示,大约有20%的白人和10%的黑人至少有这种基因变异的一个副本,每个副本缺血性中风的风险增加约30%。
德州大学休斯顿健康科学中心的贡献者在布朗大学基金会的beplay中心钱包解决教师预防人类疾病的分子医学研究所(IMM),其中包括参议员劳埃德和文学士学位本特森中风研究中心和德克萨斯大学的公共卫生学院的。beplay苹果手机能用吗
团队的发现可能导致开发新的策略来检测这些增加中风的风险之前,出现症状和治疗方法的创建旨在目标的潜在分子机制变得容易中风风险。“这是第一个研究来识别一个常见的基因变异影响中风的风险在美国,”说Eric Boerwinkle博士该研究的作者之一,Kozmetsky家庭椅子在人类遗传学的UT健康科学中心。变种被发现在基因组的分析,或
近20000人的DNA,从美国和欧洲,而且,重要的是,这项研究包括两个白人和黑人。变体不是与non-ischemic中风的风险增加有关。
虽然一直在先前的遗传学研究中风,研究人员在他们的论文中写道:“基因潜在的中风的风险一般人群仍未确定。beplay苹果手机能用吗“这项研究为beplay苹果手机能用吗我们提供了一个指针或灯塔基因组进一步,我们可以看到,”说Myriam Fornage博士,该研究的主要作者之一和持有人的劳伦斯·& Johanna Favrot杰出教授在心脏病的UT健康科学中心。
附近的变种被发现12号染色体上的一个基因与脑损伤修复相关称为NINJ2和另一个连接到名为WNK1血压控制。“额外的研究是必需的,因beplay苹果手机能用吗为我们不知道NINJ2真的是罪魁祸首,“Fornage说。
在这项研究中,研究人员结合全beplay苹果手机能用吗基因组关联人群的研究收集的数据的结果包括心脏和衰老研究的群体基因流行病学(电荷)财团。
“这些研究,在我们研究所的分子医学和公共卫生学院的,说明重要的人类疾病的检测和预防的进步可以来自最复杂的新的基因技术的应用研究毁灭性的疾病,如中风,”彼得·戴维斯说,医学博士博士,副总裁UT健康科学研究中心。beplay苹果手机能用吗
“由IMM团队发现,许多类似的发现,从世界其他研究小组所进行的研究,为我们提供的能力提供基础医学新时代的承诺:承诺提供真正个性化医疗对我们的社区和我们的病人,”戴维斯说。beplay苹果手机能用吗
人类基因组是由大约30亿个DNA碱基对。个体的一些职位,有不同的DNA序列,称为单核苷酸多态性(snp)。研究人员beplay苹果手机能用吗使用这些snp概念映射疾病基因在基因组的位置。
在这项研究中,科学家与两个标记缺血性中风的风险增加了1544个人的基因组比较发达中风的基因组18058个人没有出现中风。小说在独立研究发现随后被复制的黑人和白人。“识别基因,使中风的可能帮助的人患中风的风险识别谁特别有力的预防措施可以应用,”菲利普·a·沃尔夫说,医学博士、该研究的主要作者之一和弗雷明汉的弗雷明汉心脏研究的主要负责人,质量。负责联盟”也可能导致药物的发展减少增加中风的风险。”
环境因素如吸烟和高血压中风也影响倾向。“你病的风险是你的基因组成和环境因素的结合,“Boerwinkle说。
“尽管这变种是常见的,它有一个适度的影响中风的风险,”Boerwinkle说。“因此,每个人,不管他们是否携带这种变异,应该意识到中风的危险因素,如高血压和吸烟,并尽他们所能来避免这些风险因素。”
Boerwinkle,谁是最大的研究的首席研究员财团,动脉粥样硬化的风险在社区(ARIC)研究中,说:“我们成立了一个联盟最大的研究允许快速复制。如果你只有一项研究中,有一个假阳性的可能性。在这里我们做的数以百万计的统计检验和复制必须排除假阳性的问题”。ARIC is a prospective epidemiologic study conducted in four U.S. communities and sponsored by the National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI).
其他研究负责财团包括心血管健康研究中,一个NHLBI-funded观察研究心血管疾病危险因素的65以上的成年人;弗雷明汉心脏研究,1948年开始的纵向调查心血管疾病;鹿特丹的研究,成立于1990年在荷兰的前瞻性群组研究。
其他主要作者包括m .伊Arfan医学博士Monique M.B. Breteler,医学博士博士,鹿特丹的研究;约书亚·c·Bis博士和地下水面Longstreth Jr .,医学博士的心血管健康研究;托马斯·h·莫斯利博士ARIC;和Sudha Seshadri,医学博士弗雷明汉心脏研究。这项研究名为“中风”的全基因组关联研究和资金在美国是由NHLBI提供。
:罗布卡希尔
