广泛中和抗体

脆弱的病毒通常由糖基化,从而屏蔽腔内深埋地下的构象,无法访问,共同生成抗体的人类体验。有趣的是,许多广泛中和Abs (bnab)——例如隔绝HIV感染的患者发展为艾滋病——没有很长的CDR-H3s。结构生物学建议这些长循环调解识别的关键但隐藏的病毒抗原表位。然而,分子免疫学告诉我们,诱发抗体与超长期CDR-H3是困难和罕见的- 3.5%和0.4%的人类天真的B细胞携带长(aa) 24日或者很长(aa) 28日CDR-H3s,分别。绕过自然的限制,我们设计和合成抗体库构建携带长CDR-H3凸互补位编码。我们假设这样的抗体库设计将大大增加我们隔离bnab的机会。